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Title: Rare missense variants in POT1 predispose to familial cutaneous malignant melanoma.
Authors: Shi J,  Yang XR,  Ballew B,  Rotunno M,  Calista D,  Fargnoli MC,  Ghiorzo P,  Bressac-de Paillerets B,  Nagore E,  Avril MF,  Caporaso NE,  McMaster ML,  Cullen M,  Wang Z,  Zhang X,  NCI DCEG Cancer Sequencing Working Group,  NCI DCEG Cancer Genomics Research Laboratory,  French Familial Melanoma Study Group,  Bruno W,  Pastorino L,  Queirolo P,  Banuls-Roca J,  Garcia-Casado Z,  Vaysse A,  Mohamdi H,  Riazalhosseini Y,  Foglio M,  Jouenne F,  Hua X,  Hyland PL,  Yin J,  Vallabhaneni H,  Chai W,  Minghetti P,  Pellegrini C,  Ravichandran S,  Eggermont A,  Lathrop M,  Peris K,  Scarra GB,  Landi G,  Savage SA,  Sampson JN,  He J,  Yeager M,  Goldin LR,  Demenais F,  Chanock SJ,  Tucker MA,  Goldstein AM,  Liu Y,  Landi MT
Journal: Nat Genet 46(5):482-6
Date: 2014 May
Branches: BB, CGB, CGR, GEB, HGP, LTG, OD
PubMedID: 24686846

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