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Discovering the causes of cancer and the means of prevention

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Title: Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170.
Authors: Dunning AM,  Michailidou K,  Kuchenbaecker KB,  Thompson D,  French JD,  Beesley J,  Healey CS,  Kar S,  Pooley KA,  Lopez-Knowles E,  Dicks E,  Barrowdale D,  Sinnott-Armstrong NA,  Sallari RC,  Hillman KM,  Kaufmann S,  Sivakumaran H,  Moradi Marjaneh M,  Lee JS,  Hills M,  Jarosz M,  Drury S,  Canisius S,  Bolla MK,  Dennis J,  Wang Q,  Hopper JL,  Southey MC,  Broeks A,  Schmidt MK,  Lophatananon A,  Muir K,  Beckmann MW,  Fasching PA,  Dos-Santos-Silva I,  Peto J,  Sawyer EJ,  Tomlinson I,  Burwinkel B,  Marme F,  Guénel P,  Truong T,  Bojesen SE,  Flyger H,  González-Neira A,  Perez JI,  Anton-Culver H,  Eunjung L,  Arndt V,  Brenner H,  Meindl A,  Schmutzler RK,  Brauch H,  Hamann U,  Aittomäki K,  Blomqvist C,  Ito H,  Matsuo K,  Bogdanova N,  Dörk T,  Lindblom A,  Margolin S,  Kosma VM,  Mannermaa A,  Tseng CC,  Wu AH,  Lambrechts D,  Wildiers H,  Chang-Claude J,  Rudolph A,  Peterlongo P,  Radice P,  Olson JE,  Giles GG,  Milne RL,  Haiman CA,  Henderson BE,  Goldberg MS,  Teo SH,  Yip CH,  Nord S,  Borresen-Dale AL,  Kristensen V,  Long J,  Zheng W,  Pylkäs K,  Winqvist R,  Andrulis IL,  Knight JA,  Devilee P,  Seynaeve C,  Figueroa J,  Sherman ME,  Czene K,  Darabi H,  Hollestelle A,  van den Ouweland AM,  Humphreys K,  Gao YT,  Shu XO,  Cox A,  Cross SS,  Blot W,  Cai Q,  Ghoussaini M,  Perkins BJ,  Shah M,  Choi JY,  Kang D,  Lee SC,  Hartman M,  Kabisch M,  Torres D,  Jakubowska A,  Lubinski J,  Brennan P,  Sangrajrang S,  Ambrosone CB,  Toland AE,  Shen CY,  Wu PE,  Orr N,  Swerdlow A,  McGuffog L,  Healey S,  Lee A,  Kapuscinski M,  John EM,  Terry MB,  Daly MB,  Goldgar DE,  Buys SS,  Janavicius R,  Tihomirova L,  Tung N,  Dorfling CM,  van Rensburg EJ,  Neuhausen SL,  Ejlertsen B,  Hansen TV,  Osorio A,  Benitez J,  Rando R,  Weitzel JN,  Bonanni B,  Peissel B,  Manoukian S,  Papi L,  Ottini L,  Konstantopoulou I,  Apostolou P,  Garber J,  Rashid MU,  Frost D,  EMBRACE,  Izatt L,  Ellis S,  Godwin AK,  Arnold N,  Niederacher D,  Rhiem K,  Bogdanova-Markov N,  Sagne C,  Stoppa-Lyonnet D,  Damiola F,  GEMO Study Collaborators,  Sinilnikova OM,  Mazoyer S,  Isaacs C,  Claes KB,  De Leeneer K,  de la Hoya M,  Caldes T,  Nevanlinna H,  Khan S,  Mensenkamp AR,  HEBON,  Hooning MJ,  Rookus MA,  Kwong A,  Olah E,  Diez O,  Brunet J,  Pujana MA,  Gronwald J,  Huzarski T,  Barkardottir RB,  Laframboise R,  Soucy P,  Montagna M,  Agata S,  Teixeira MR,  kConFab Investigators,  Park SK,  Lindor N,  Couch FJ,  Tischkowitz M,  Foretova L,  Vijai J,  Offit K,  Singer CF,  Rappaport C,  Phelan CM,  Greene MH,  Mai PL,  Rennert G,  Imyanitov EN,  Hulick PJ,  Phillips KA,  Piedmonte M,  Mulligan AM,  Glendon G,  Bojesen A,  Thomassen M,  Caligo MA,  Yoon SY,  Friedman E,  Laitman Y,  Borg A,  von Wachenfeldt A,  Ehrencrona H,  Rantala J,  Olopade OI,  Ganz PA,  Nussbaum RL,  Gayther SA,  Nathanson KL,  Domchek SM,  Arun BK,  Mitchell G,  Karlan BY,  Lester J,  Maskarinec G,  Woolcott C,  Scott C,  Stone J,  Apicella C,  Tamimi R,  Luben R,  Khaw KT,  Helland Å,  Haakensen V,  Dowsett M,  Pharoah PD,  Simard J,  Hall P,  García-Closas M,  Vachon C,  Chenevix-Trench G,  Antoniou AC,  Easton DF,  Edwards SL
Journal: Nat Genet 48(4):374-86
Date: 2016 Apr
Branches: BB, CGB, GEB, MEB, OD, OEEB
PubMedID: 26928228

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