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Title: Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk.
Authors: Couch FJ,  Wang X,  McGuffog L,  Lee A,  Olswold C,  Kuchenbaecker KB,  Soucy P,  Fredericksen Z,  Barrowdale D,  Dennis J,  Gaudet MM,  Dicks E,  Kosel M,  Healey S,  Sinilnikova OM,  Lee A,  Bacot F,  Vincent D,  Hogervorst FB,  Peock S,  Stoppa-Lyonnet D,  Jakubowska A,  kConFab Investigators,  Radice P,  Schmutzler RK,  SWE-BRCA,  Domchek SM,  Piedmonte M,  Singer CF,  Friedman E,  Thomassen M,  Ontario Cancer Genetics Network,  Hansen TV,  Neuhausen SL,  Szabo CI,  Blanco I,  Greene MH,  Karlan BY,  Garber J,  Phelan CM,  Weitzel JN,  Montagna M,  Olah E,  Andrulis IL,  Godwin AK,  Yannoukakos D,  Goldgar DE,  Caldes T,  Nevanlinna H,  Osorio A,  Terry MB,  Daly MB,  van Rensburg EJ,  Hamann U,  Ramus SJ,  Toland AE,  Caligo MA,  Olopade OI,  Tung N,  Claes K,  Beattie MS,  Southey MC,  Imyanitov EN,  Tischkowitz M,  Janavicius R,  John EM,  Kwong A,  Diez O,  Balmaña J,  Barkardottir RB,  Arun BK,  Rennert G,  Teo SH,  Ganz PA,  Campbell I,  van der Hout AH,  van Deurzen CH,  Seynaeve C,  Gómez Garcia EB,  van Leeuwen FE,  Meijers-Heijboer HE,  Gille JJ,  Ausems MG,  Blok MJ,  Ligtenberg MJ,  Rookus MA,  Devilee P,  Verhoef S,  van Os TA,  Wijnen JT,  HEBON,  EMBRACE,  Frost D,  Ellis S,  Fineberg E,  Platte R,  Evans DG,  Izatt L,  Eeles RA,  Adlard J,  Eccles DM,  Cook J,  Brewer C,  Douglas F,  Hodgson S,  Morrison PJ,  Side LE,  Donaldson A,  Houghton C,  Rogers MT,  Dorkins H,  Eason J,  Gregory H,  McCann E,  Murray A,  Calender A,  Hardouin A,  Berthet P,  Delnatte C,  Nogues C,  Lasset C,  Houdayer C,  Leroux D,  Rouleau E,  Prieur F,  Damiola F,  Sobol H,  Coupier I,  Venat-Bouvet L,  Castera L,  Gauthier-Villars M,  Léoné M,  Pujol P,  Mazoyer S,  Bignon YJ,  GEMO Study Collaborators,  Złowocka-Perłowska E,  Gronwald J,  Lubinski J,  Durda K,  Jaworska K,  Huzarski T,  Spurdle AB,  Viel A,  Peissel B,  Bonanni B,  Melloni G,  Ottini L,  Papi L,  Varesco L,  Tibiletti MG,  Peterlongo P,  Volorio S,  Manoukian S,  Pensotti V,  Arnold N,  Engel C,  Deissler H,  Gadzicki D,  Gehrig A,  Kast K,  Rhiem K,  Meindl A,  Niederacher D,  Ditsch N,  Plendl H,  Preisler-Adams S,  Engert S,  Sutter C,  Varon-Mateeva R,  Wappenschmidt B,  Weber BH,  Arver B,  Stenmark-Askmalm M,  Loman N,  Rosenquist R,  Einbeigi Z,  Nathanson KL,  Rebbeck TR,  Blank SV,  Cohn DE,  Rodriguez GC,  Small L,  Friedlander M,  Bae-Jump VL,  Fink-Retter A,  Rappaport C,  Gschwantler-Kaulich D,  Pfeiler G,  Tea MK,  Lindor NM,  Kaufman B,  Shimon Paluch S,  Laitman Y,  Skytte AB,  Gerdes AM,  Pedersen IS,  Moeller ST,  Kruse TA,  Jensen UB,  Vijai J,  Sarrel K,  Robson M,  Kauff N,  Mulligan AM,  Glendon G,  Ozcelik H,  Ejlertsen B,  Nielsen FC,  Jønson L,  Andersen MK,  Ding YC,  Steele L,  Foretova L,  Teulé A,  Lazaro C,  Brunet J,  Pujana MA,  Mai PL,  Loud JT,  Walsh C,  Lester J,  Orsulic S,  Narod SA,  Herzog J,  Sand SR,  Tognazzo S,  Agata S,  Vaszko T,  Weaver J,  Stavropoulou AV,  Buys SS,  Romero A,  de la Hoya M,  Aittomäki K,  Muranen TA,  Duran M,  Chung WK,  Lasa A,  Dorfling CM,  Miron A,  BCFR,  Benitez J,  Senter L,  Huo D,  Chan SB,  Sokolenko AP,  Chiquette J,  Tihomirova L,  Friebel TM,  Agnarsson BA,  Lu KH,  Lejbkowicz F,  James PA,  Hall P,  Dunning AM,  Tessier D,  Cunningham J,  Slager SL,  Wang C,  Hart S,  Stevens K,  Simard J,  Pastinen T,  Pankratz VS,  Offit K,  Easton DF,  Chenevix-Trench G,  Antoniou AC,  CIMBA
Journal: PLoS Genet 9(3):e1003212
Date: 2013
Branches: CGB, GEB, HREB
PubMedID: 23544013

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